Токсикокинетика

В виде паров действует через кожу с такой же скоростью, как и через дыхательные пути. В жидком виде всасывается через кожу в 1000 раз бы­стрее, чем в парообразном состоянии, при этом в организм проникает бо­лее 90% апплицированного вещества (высокая опасность кожной резорб­ции).

Анилин, как и другие ароматические амины, подвергается биотранс­формации. Процесс проходит в два этапа, главным образом в печени. На первом - происходит окислительное гидроксилирование бензольного кольца или N-гидроксилирование аминогруппы при участии моноокси­геназной системы эндоплазматического ретикулума гепатоцитов. В резу­льтате гидрокислирования ароматического кольца в орто- или пара-по­ложении по отношению к аминогруппе образуются 0- и п-аминофенолы. Образующиеся аминофенолы, по-видимому, способны превращаться в хинонимины. В результате N-гидроксилирования образуются про межу­точные продукты - фенилгидроксиламин и нитрозобензол, способные к взаимному превращению по типу обратимой реакции.

Образовавшиеся в печени промежуточные продукты могут поступать в кровь и оказывать токсическое действие на эритроциты.

На втором этапе промежуточные продукты биопревращения, за счет главным образом фенольных групп, вступают в реакции конъюгации с глюкуроновой, серной кислотами и глугатионом, а также в реакцию N-ацетилирования. Конъюгаты - высокополярные, нетоксичные соеди­нения - выводятся из организма с мочой. За сутки из организма в форме метаболитов выводится около .98% от введенного количества анилина (период полуэлиминации - 3,5ч).