2.1 Клиническая характеристика групп обследованных
Исследование выполнено в 2010-2013 гг. на базе гинекологических отделений и родильного дома ГБУЗ «ГБК №36 ДЗМ» – клинической базе кафедры акушерства и гинекологии лечебного факультета МГМСУ.
Исследования выполнялись с информированного согласия пациентов и соответствовали этическим принципам, предъявляемым Хельсинской Декларацией Всемирной Медицинской Ассоциации (World Medical Association Declaration of Helsinki, 1964; 2000).
Дизайн исследования состоял из двух этапов. На I этапе проведено проспективное обследование 70 женщин. В основную группу вошли 40 пациенток с морфологически верифицированным диагнозом хронический эндометрит. Контрольную группу составили 30 небеременных женщин с нормальным менструальным циклом без отягощенного акушерско- гинекологического анамнеза. Группы исследования были сопоставимы по возрасту, средний возраст пациенток составил 31,4±5,2 года. Пациенткам основной группы в соответствии с выявленными данными инфекционного и иммуногистохимического методов обследования проводилась этиопатогенетически обоснованная предгравидарная подготовка.
На II этапе согласно задачам исследования проведён анализ течения беременности, родов, послеродового периодов у 40 женщин основной группы и 30 женщин группы сравнения (для оценки эффективности терапии) без предгравидарной подготовки, имеющих в анамнезе хронический эндометрит. Обследованные соотносились по возрасту, средние значения которого составили 32,1±5,6 лет. В группе сравнения
диагноз хронического эндометрита подтверждался результатами патологоанатомического исследования последов.
Изучено 70 медицинских историй стационарного больного (форма 003/у), индивидуальных карт беременной и родильницы (форма №111/у); историй родов (форма № 113/у), историй развития новорожденного (форма
№ 097/у), протоколы патологоанатомического исследования последов, соскобов эндометрия. Обследование женщин проведено в соответствии со стандартами объемов обследования и лечения в акушерстве и гинекологии [79].
Данные обследования фиксировались в разработанную статистическую карту, и включали в себя: общие анамнестические сведения, данные о возрасте, соматическом статусе, акушерско- гинекологическом анамнезе, сведения об особенностях менструальной функции, паритете родов. Большое значение придавалось выявлению факторов риска хронического эндометрита, наличию воспалительных заболеваний придатков матки, репродуктивных потерь при предыдущих беременностях, особенностях их развития и лечения, проведенных реабилитационных мероприятиях.
Критерии включения в исследование:
– морфологически подтвержденный диагноз хронического эндометрита;
– возраст 17- 36 лет;
– возможность динамического наблюдения
– согласие на участие в проведении исследования. Критерии исключения:
– тяжелые экстрагенитальные заболевания;
– острые инфекционные заболевания;
– отказ от участия в исследовании.
Еще по теме 2.1 Клиническая характеристика групп обследованных:
- Клиническая характеристика больных многоформной экссудативной эритемой
- Клиническая характеристика больных фиксированной эритемой
- Объем клинических наблюдений, общая характеристика и структура групп обследованных больных
- Клиническая характеристика обследованных больных
- Клиническая характеристика обследованных больных
- З.1. Клиническая характеристика больных БА
- II.1. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГРУПП ОБСЛЕДОВАННЫХ
- Клиническая характеристика обследованных беременных
- 2.1 Клиническая характеристика групп обследованных
- ГЛАВА III. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБСЛЕДОВАННЫХ БЕРЕМЕННЫХ
- Клиническая характеристика пациенток с различными онкологическими заболеваниями
- Глава 2. КЛИНИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ГРУПП БОЛЬНЫХ, МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
- Клиническая характеристика пациенток (I клиническая группа)