ГЛАВА 6 ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Cryptococcus neoformans является оппортунистическим патогеном, который в мире ежегодно вызывает около 1 млн случаев заболевания криптококкозом [115]. Летальность от криптококкоза, несмотря на применение современных антимикотических препаратов, достигает 20-70% в зависимости от уровня экономического развития страны [48, 133].
Глобальная заболеваемость криптококкозом, согласно данным международной организации LIFE (Leading international fungal education) 2014 года, составляет от 0,01 до 20 случаев на 100000 населения, в том числе в России этот показатель достигает 0,21 случаев. [219,
114, 180].
Как правило, криптококкозом заболевают лица с приобретенной дисфункцией иммунитета, в частности с дефектами Т-клеточного звена. Больные ВИЧ/СПИД – инфекцией (80-90%), лимфомами или длительно получающие иммуносупрессивные препараты, подвергаются наибольшему риску развития криптококковой инфекции [211]. Особое внимание обращают на себя вспышки заболеваемости криптококозом в связи с появлением новых гипервирулентных штаммов, поражающих лиц без видимых признаков нарушения иммунитета. Установлено, что C. gattii поражает преимущественно иммунокомпетентных людей, и этот факт указывает на важность изучения уже известных и еще недостаточно охарактеризованных факторов вирулентности, присущих криптококкам, и оценки вклада этих факторов в развитие и исход заболевания
[247].
Несмотря на то, что в связи с развитием молекулярно-генетических технологий в последние годы появились новые данные о факторах патогенности криптококков, феномен вирулентности штаммов комплекса C. neoformans / C. gattii требует дальнейшего изучения [227, 5]. Учитывая, что основной путь заражения при криптококкозе ингаляционный, криптококковая пневмония встречается редко и заболевание диагностируется, как правило, на стадии криптококкового менингоэнцефалита. Поэтому мы сосредоточили свои
исследования на взаимодействии изолятов C. neoformans, полученных от больных криптококкозом, с перитонеальными макрофагами мышей – самцов линии Balb/c.
В работу были включены 12 штаммов C. neoformans (РКПГ №№: Y 1106, Y
1178, Y 1165, Y 1090, Y 1216, Y 1262, Y 1272, Y 1257, Y 1271, Y 1276, Y 1175, Y
1164). При оценке морфо-биологических особенностей штаммов C. neoformans изучили их патогенность на животных (мыши линии Balb/c). Нами установлено, что все исследованные штаммы обладали разной степенью вирулентности. После наблюдения в течение 70 дней, сроки гибели 50% животных, зараженных одной дозой патогена (1х106/мл), для разных штаммов C. neoformans составили от 8 до
65 дней. На основании полученных данных, все исследованные штаммы в
зависимости от сроков гибели мышей, были разделены на две группы (р
Еще по теме ГЛАВА 6 ЗАКЛЮЧЕНИЕ:
- 8. Основные положения статьи Выготского «общие вопросы дефектологии» (основные тезисы и мысли по главам) (О. Леонович).
- Глава 15. Психологические аспекты следственных действий
- Глава I. МЕДИЦИНСКАЯ ЭТИКА И ДЕОНТОЛОГИЯ B ОТЕЧЕСТВЕННОЙ НЕЙРОХИРУРГИИ
- Глава III. ВОЗРАСТНЫЕ АСПЕКТЫ B ПРАКТИКЕ НЕЙРОХИРУРГИЧЕСКОЙ ДЕОНТОЛОГИИ
- ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
- ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
- Глава II ДЕОНТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ БОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ ОПУХОЛЯМИ
- Глава III ПСИХОЭМОЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ ПРИ РАСПРОСТРАНЕННОМ ОПУХОЛЕВОМ ПРОЦЕССЕ И МЕТОДЫ ИХ КОРРЕКЦИИ
- Глава VIII ЛЕЧЕБНАЯ ТАКТИКА ПРИ ИНФЕКЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЯХ У БОЛЬНЫХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫМИ НОВООБРАЗОВАНИЯМИ В ДАЛЕКО ЗАШЕДШИХ СТАДИЯХ
- ГЛАВА 11. ПРИ ЛЕЧЕНИИ РАКА НЕЛЬЗЯ ПОМОГАТЬ ЯДАМ ДРУГИМИ ЛЕКАРСТВЕННЫМИ ТРАВАМИ И СРЕДСТВАМИ