Диоксины

Разнообразие химической структуры диоксинов определяется типом га­логена (хлор или бром), числом его атомов в молекуле и возможностью изомерии (положение галогенов в молекуле). В настоящее время насчи­тывается несколько десятков семейств Этих ядов, а общее число соедине­ний превышает тысячу.

2,3,7,8-тетрахлордибензо-пара-диоксин (ТХДД) - самый токсичный представитель группы. Вещество в относительно большом количестве об­разуется как побочный продукт в процесс е синтеза 2,4,5-трихлорфенок­сиуксусной кислоты и трихлорфенола.

Первые сообщения о высокой токсичности ТХДД появились в 1957 г. Во второй половине ХХ столетия зарегистрированы более 200 аварий и инцидентов на предприятиях по производству хлорированных фенолов, при которых отмечался выброс в окружающую среду среди прочих ве­ществ и 2,3,7,8-ТХДД. За последние 40 лет в результате аварий на таких производствах пострадало более 1500 человек. Необычайная биологиче­ская активность диоксина подтвердилась в результате ретроспективного эпидемиологического анализа аварий.

В начале 70-х гг. ХХ в. интерес к веществу существенно возрос в связи с ухудшением здоровья населения некоторых регионов Южного Вьетна­ма, а также военнослужащих армии США, принимавших участие в бое­вых действиях против вьетнамской армии, в ходе которых в качестве средства борьбы с растениями применяли так называемую «оранжевую

смесь». Основным компонентом этой смеси являлась 2,4,5-трихлорфеноксиуксусная кислота, а в качестве примеси присутствовал диоксин. Всего в ходе войны американцы и их союзники применили не менее 100 тыс. тонн гербицидов. При этом в окружающую среду поступило (по рас­четам) примерно 200-500 кг диоксина.