ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

У лиц с факторами риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и сахарного диабета метод генотипирования полиморфизма гена ФНО-а может использоваться как генетический маркер предрасположенности к развитию данных заболеваний.

Носительство А-аллеля является одним из ведущих факторов атерогенеза и, как следствие этого, патогенеза ИБС, что необходимо учитывать в оценке текущего состояния атеросклероза, его прогноза и для проведения патогенетически обоснованного лечения больных с сердечнососудистыми заболеваниями.

ФНО-а является информативным клинически значимым показателем для прогноза развития основных компонентов метаболического синдрома, что обуславливает целесообразность его использования в алгоритме прогнозирования течения и осложнений этого состояния.

При выявлении носительства А-аллеля необходимо применять программу комплексного обследования пациентов для оценки углеводного, липидного обменов, а также ранних проявлений атеросклеротических изменений общих сонных артерий с применением клинико-лабораторных, ультразвуковых методов исследования.

Выявленный генетический полиморфизм G(-308) A гена ФНО-а целесообразно учитывать в динамике наблюдения за пациентами при определении групп риска развития метаболического синдрома, что определяет необходимость включения молекулярно-генетического исследования полиморфного маркера G (-308) A гена ФНО-а в качестве дополнительного, независимого фактора риска развития сердечно - сосудистых заболеваний.

В ядерных семьях, где один или два члена семьи больны сердечнососудистыми заболеваниями или сахарным диабетом, у детей целесообразно проведение молекулярно-генетического исследования полиморфного маркера G (-308) A гена ФНО-а, которое позволит оценить вероятность развития социально значимых заболеваний.

\