СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ....................................................................................................................... 5
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.................................................................................
111.1. Некоторые нерешенные аспекты патогенеза миомы матки .... 11
1.2. Современные представления о патогенезе эндогенной
интоксикации......................................................................................................................... 18
1.3. Антиоксидантные средства как корректоры эндогенной
интоксикации......................................................................................................................... 24
1.4. Краткая характеристика физико-химических и фармакологиче
ских свойств эмоксипина и димефосфона и возможности их применения в комплексном лечении миомы матки........................................................................................................................... 28
ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ................................... 38
2.1. Клиническая характеристика обследованных групп женщин............ 38
2.2. Комплексное лечение больных миомой матки...................................... 55
2.3. Методы оценки результатов лечения больных миомой матки ... 57 ГЛАВА III. СОСТОЯНИЕ НЕКОТОРЫХ ГОМЕОСТАТИЧЕСКИХ
ПОКАЗАТЕЛЕЙ У БОЛЬНЫХ МИОМОЙ МАТКИ И ИХ ИЗМЕНЕНИЯ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ РАЗМЕРА ОПУХОЛИ.......................................................................................................... 59
3.1. Сравнительная характеристика клинико-биохимических
показателей крови у больных миомой матки и «здоровых» женщин....................... 59
3.2. Уровень эндогенной интоксикации и активность процессов
свободнорадикального окисления в контрольной группе и группе больных с миомой матки 63
3.3. Изменение клинико-биохимических показателей крови,
уровня эндотоксикоза и реакций пероксидации в зависимости от размера опухоли 66
ГЛАВА IV.
МЕХАНИЗМ ВЛИЯНИЯ МОНО- И СОЧЕТАННОЙ ТЕРАПИИ ЭМОКСИПИНОМИ ДИМЕФОСФОНОМ НА РЕАКЦИИ ПЕРОКСИДАЦИИ, ДЕТОКСИКАЦИОННЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И КЛИНИКО-БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ КРОВИ У БОЛЬНЫХ МИОМОЙ МАТКИ 764.1. Характер воздействия стандартного консервативного лечения на уровень эндогенной интоксикации, процессы ПОЛ и клиникобиохимические показатели у больных миомой матки 76
4.2. Динамика изменений изучаемых показателей метаболического гомеостаза у пациенток с миомой матки при включении эмоксипина
в общепринятый метод терапии...................................................................................... 85
4.3. Дезинтоксикационные эффекты применения димефосфона в
комплексном лечении миомы и его влияние на клинико-биохимические показатели крови 95
4.4. Механизм влияния сочетанного применения эмоксипина и димефосфона в базисной терапии больных миомой матки на клиникобиохимические показатели, реакции ПОЛ и эндогенную интоксикацию .. 104
ЗАКЛЮЧЕНИЕ............................................................................................................... 116
ВЫВОДЫ......................................................................................................................... 122
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ........................................................................ 124
БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК.......................................................................... 125
Еще по теме СОДЕРЖАНИЕ:
- СОДЕРЖАНИЕ
- Профессиональное развитие менеджера в системе повышения квалификации: содержание, условия и механизмы
- 1. Общение: содержание, цели и средства
- СОДЕРЖАНИЕ АктиваторА плазминогена урокиназного типа В ОПУХОЛЯХ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
- Сущность и содержание менеджмента
- Тема занятия. ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ: СОДЕРЖАНИЕ, ЗАДАЧИ, ОБЪЕКТЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. ВСКРЫТИЕ
- Относительное содержание флуорофоров в хлороформном экстракте из РПЭ кадаверных глаз человека без признаков патологии в зависимости от возраста доноров
- Режимы культивирования при получении дрожжевой биомассы с высоким содержанием селена
- Содержание
- 1.2. СОДЕРЖАНИЕ ЖИВОТНЫХ
- 1.2. Влияние основных технологических приёмов производства игристых вин бутылочным способом на содержание биополимеров.
- 3.2.3. Изменение содержания высокомолекулярных и фенольных соединений в зависимости от их исходного содержания в процессе послетиражной выдержки.